ชายหนุ่มร่างเล็กสวมผ้าสีชมพูสกปรกวางมือบนตัก นั่งข้างนอกห้องทำงานของ Dr. Samanta Lal Sen ที่ Burn & Plastic Surgery Unit of Dhaka Medical College Hospital (DMCH) เขาดูปกติจนแม่ของเขา Amena Begum ถอดผ้าออกและเขาก็เอาเท้าออกจากใต้เก้าอี้
ดูเหมือนว่าเขามีลำต้นของต้นไม้หนักสองต้นที่มีน้ำหนักประมาณสี่กิโลกรัมติดอยู่ที่มือของเขาโดยมีรากและกิ่งแตกกิ่งออกทุกทิศทุกทาง มีเกล็ดสีน้ำตาลคล้ายเกล็ดปกคลุมเท้า โดยเฉพาะนิ้วเท้าใหญ่
Abul Bajandar วัย 26 ปี เป็นชายคนที่สี่ของโลกที่ป่วยด้วยโรคต้นไม้ ซึ่งเป็นโรคผิวหนังที่หายากซึ่งเกิดจากไวรัสชื่อ human papillomaviruses
ตามข้อมูลที่พบในอินเทอร์เน็ต ชายชาวโรมาเนียได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ครั้งแรกในเดือนมีนาคม 2550 มีรายงานผู้ป่วยอีกรายในอินโดนีเซียในเดือนพฤศจิกายนปีเดียวกันในชาวประมงอายุ 35 ปี กรณีรายงานล่าสุดเกิดขึ้นในภูมิภาคเดียวกันของอินโดนีเซียในปี 2552
ฉันได้เห็นกรณีนี้เป็นครั้งแรกในบังคลาเทศ ดร. เซน แพทย์และผู้ประสานงานของหน่วย Burn & Plastic Surgery กล่าว แพทย์ของ Gazi Medical College ใน Khulna กล่าวถึงเรา
เราเปลือยหมีถูกยกเลิกหรือไม่
หูดเริ่มปรากฏที่ขาของฉันเมื่อฉันอายุ 15 ปี Abul ซึ่งมาจากป้ายรถเมล์ Saral ในเมือง Payikkachha เมือง Khulna กล่าวในตอนแรกพวกเขามีขนาดเล็ก แต่ในช่วงห้าหรือหกปีที่ผ่านมาพวกเขาเริ่มเติบโตในอัตราเร่ง
อาบูล ซึ่งแต่งงานในปี 2554 และให้กำเนิดบุตรสาววัย 3 ขวบ ไม่นานก็สูญเสียหน้าที่การงานทั้งหมดและต้องลาออกจากงานเป็นคนขับรถตู้
Abul Bajandar อายุ 26 ปีจาก Khulna เป็นชายคนที่สี่ของโลกที่มีอาการป่วยจากต้นไม้ ซึ่งเป็นโรคผิวหนังที่หายากซึ่งเกิดจากไวรัสชื่อ human papillomavirus ภาพนี้ถ่ายที่โรงพยาบาลวิทยาลัยการแพทย์ธากา ภาพจาก เดลี่สตาร์ / ANN
ฉันต้องการความช่วยเหลือสำหรับงานประจำวันทั้งหมดของฉันตั้งแต่กินไปจนถึงใช้ห้องน้ำ เขากล่าว ตอนนี้แม่และภรรยาของเขาดูแลเขาทุกวัน น้ำหนักที่หนักมากแทบจะฉีกแขนของฉันและความเจ็บปวดจะเพิ่มขึ้นเมื่อฉันขยับแขนขา
ในขั้นต้น อาบูลไปหาหมอชีวจิตในหมู่บ้าน แต่เมื่อการรักษาล้มเหลว เขาก็ถูกส่งต่อไปยังกุลนา เรายังพาเขาไปที่กัลกัตตาห้าครั้งในช่วงห้าปีที่ผ่านมา Aduri Begum น้องสาวของเขาที่มากับเขาที่ธากาในคืนวันศุกร์กล่าว
ดราก้อนบอล z เวอร์ชั่นเม็กซิกัน
ครั้งสุดท้ายที่เราไปอินเดีย หมอบอกว่าเราต้องทำศัลยกรรมและแนะนำให้เราไปที่เมืองเวลลอร์ในมัทราส แต่เราไม่สามารถจ่ายค่ารักษาที่นั่นได้ ซึ่งจะใช้เวลาประมาณ Tk 5 แสนบาท Abul กล่าว
เขาและครอบครัวได้ใช้เงินไปประมาณ 2 แสนบาทในการค้นหาวิธีรักษาโรคนี้ ผู้คนช่วยเราได้มากด้วยการให้ยืมเงิน Amena Begum กล่าว
เธอคร่ำครวญถึงความยากลำบากสำหรับสามีของเธอ มานิก บาจันดาร์ คนขับรถตู้และลูกจ้างรายวัน ในการจัดหาครอบครัวที่มีสมาชิก 6 คน ซึ่งรวมถึงน้องสาวของอาบูล ภรรยาและลูกสาวของเขาด้วย
เมื่อความหวังทั้งหมดในการรักษาพยาบาลที่เป็นไปได้ดูมืดมน Halima ภรรยาของ Abul ได้พบกับทีมงานสถานีโทรทัศน์ส่วนตัวระหว่างการเลือกตั้งเทศบาลครั้งล่าสุด เธอแนะนำให้เราขอความช่วยเหลือจากผู้คนในช่อง Amena กล่าว
Sunil Das หัวหน้าสำนักงาน SATV อยู่ในพื้นที่เพื่อครอบคลุมการเลือกตั้งเมื่อ Abul เข้าหาเขาเพื่อขอความช่วยเหลือ ทีแรกนึกว่าจะขอเงิน แต่เมื่อเขายื่นมือให้ฉันเห็น ฉันก็รู้ว่าฉันไม่เคยเจออะไรแบบนี้มาก่อน เขาพูด
ตั้งแต่นั้นมา Das ได้ติดต่อเพื่อนและแพทย์ทั้งในประเทศและต่างประเทศ พยายามหาวิธีรักษา และในที่สุดเขาก็ถูกส่งตัวไปที่ DMCH Burn Unit
ด้วยเงินที่ได้จากนักข่าวสองคน แพทย์ และแรงงานต่างชาติ ดาสจึงส่งอาบูล แม่และน้องสาวของเขาไปที่วิทยาลัยการแพทย์ธากาในบ่ายวันศุกร์
เราอาจไม่สามารถรักษาเขาให้หายขาดได้ แต่อย่างน้อยเราอาจพยายามทำให้มือของเขาทำงาน ดร. เซน กล่าว หลังจากที่เขา ทีมของเขาและศัลยแพทย์พลาสติกอีกคนหนึ่งจากจิตตะกองตรวจเมืองอาบูลในเช้าวันเสาร์
เขากล่าวว่าเขาจะติดต่อศัลยแพทย์พลาสติกคนอื่น ๆ ของประเทศและตั้งคณะกรรมการแพทย์ห้าคนในวันอาทิตย์เพื่อตัดสินใจเกี่ยวกับการสอบสวน การวินิจฉัยและการรักษากรณีทางการแพทย์ของ Abul ซึ่งจะไม่มีค่าใช้จ่ายใด ๆ ทั้งสิ้น
เนื่องจากเขายังสามารถขยับนิ้วได้ เราอาจเอาเนื้อและผิวหนังส่วนเกินออก และปล่อยนิ้วชี้และนิ้วโป้งผ่านการทำศัลยกรรมพลาสติกเพื่อคืนการทำงานบางอย่างให้กับมือของเขา เขาตั้งข้อสังเกต
อย่างไรก็ตาม แพทย์ไม่สามารถพูดได้ในทันทีว่าอะไรทำให้เกิดอาการนี้
รายชื่อบุคคลที่ไม่ใช่ grata ของฟิลิปปินส์
ดร. เอ็ม ยับ อาลี รองศาสตราจารย์ ศัลยกรรมตกแต่ง วิทยาลัยการแพทย์จิตตะกอง และโรงพยาบาล เปิดเผยว่า ไวรัสอาจเข้าสู่ร่างกายจากอาการบาดเจ็บบางอย่าง โดยปกติจะไม่เป็นโรคติดต่อ แต่ถ้าอาการยังคงอยู่เป็นเวลานาน อย่างเช่น 30 ปี เซลล์เหล่านี้สามารถเปลี่ยนเป็นเซลล์มะเร็งที่นำไปสู่มะเร็งได้ เขากล่าวเสริม
ตามรายงานของ Dermnet ประเทศนิวซีแลนด์หรือที่รู้จักกันในชื่อ epidermodysplasia verruciformis [หรือที่เรียกว่า Lewandowsky-Lutz dysplasia] เป็นโรคที่สืบทอดมาจาก autosomal ซึ่งหมายความว่ายีน EV ผิดปกติสองยีนหนึ่งยีนจากผู้ปกครองแต่ละคนจำเป็นต้องเป็นโรค
จากข้อมูลของ Amena Begum ไม่มีใครในครอบครัวที่เป็นแม่หรือพ่อของ Abul เคยมีเงื่อนไขเช่นนั้น
จนถึงวันที่ไม่พบวิธีรักษา ชาวประมงชาวอินโดนีเซียรายนี้ได้รับความสนใจจากทั่วโลก ได้รับการเคลื่อนไหวบางส่วนจากการผ่าตัด แต่หูดเริ่มปรากฏขึ้นอีกครั้งในภายหลัง
เรื่องราวที่เกี่ยวข้อง
โครงการนิรโทษกรรมสำหรับตั๋วจราจร 2015 แคลิฟอร์เนีย
ชาวอินเดีย แห่แม่น้ำ ร่มไม้ ดับร้อน 1,400
ระวังโรคจากอากาศหนาว DOH แนะนำ advise